Declarado por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), en el a\u00f1o 2013, en conmemoraci\u00f3n del 8 de septiembre de 1989, en que un grupo de cient\u00edficos coordinados por Lap-Chee Tsui descubrieron el gen que ocasiona esta enfermedad. El objetivo principal de este d\u00eda es dar a conocer la situaci\u00f3n de las personas con FQ en todo el mundo y mejorar su calidad de vida, con el fin de evitar desigualdades en el tratamiento. Esto incluye la disponibilidad de la medicaci\u00f3n, equipamiento y profesionales . necesarios especializados en FQ. Se trata de una enfermedad gen\u00e9tica caracterizada por disfunci\u00f3n de las gl\u00e1ndulas de secreci\u00f3n ex\u00f3crina. El gen afectado es el responsable de codificar una prote\u00edna necesaria para el trasporte de electrolitos y agua en la c\u00e9lula epitelial. Puede expresarse cl\u00ednicamente con una gran variedad de s\u00edntomas y gravedad diferente en las distintas etapas de la vida. Los signos caracter\u00edsticos como la malabsorci\u00f3n intestinal, retraso del crecimiento y las infecciones de las v\u00edas respiratorias inferiores, est\u00e1n presentes desde la edad temprana <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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